NATURALNY SPOSÓB
na zdrowe drogi moczowe
CZYM JEST
suplement diety URO1°
„W porównaniu z populacją mężczyzn, kobiety są około 50-krotnie bardziej narażone na IDM (infekcje dróg moczowych)„.
Suplement diety URO1® to unikalny kompleks o dwufazowym działaniu D-mannozy i żurawiny w postaci tabletek, wspomagający funkcjonowanie układu moczowego oraz wzmacniający odporność. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci od czwartego roku życia.
ŻURAWINA WIELKOOWOCOWA
Roślina z rodziny wrzosowatych. Jej owoce zawierają m.in. kwasy organiczne, takie jak kwas ilochinowy, jabłkowy oraz cytrynowy, a także antocyjany i witaminę C.
WITAMINA C
Przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego i chroni komórki przed stresem oksydacyjnym.
CYNK
Przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym oraz zachowania zdrowych włosów i paznokci.
D-MANNOZA
Monosacharyd, który naturalnie występuje w niektórych typach owoców. Jest to związek organiczny z grupy cukrów aldehydowych. Preparat zawiera 400 mg D-mannozy w jednej tabletce.
| SKŁADNIKI | w 1 tabletce | w zalecanej porcji dziennej 4 tabletek |
|---|---|---|
| D-mannoza | 400 mg | 1600 mg |
| Żurawina wielkoowocowa (ekstrakt z owoców) 10% PAC | 100 mg | 400 mg |
| Witamina C (kwas L-askorbinowy) | 20 mg (25% RWS*) | 80 mg (100% RWS*) |
| Cynk (tlenek cynku) | 3,11 mg (2,5 mg Zn) (25% RWS*) | 10 mg (100% RWS*) |
RWS – referencyjna wartość spożycia
Porcja produktu zalecana do spożycia w ciągu dnia:
1-2 tabletek 2 razy dziennie 20 minut przed jedzeniem, popić odpowiednią ilością płynu. Nie należy przekraczać zalecanej porcji dziennej.
OSTRZEŻENIE:
Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 4 roku życia. Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Istotne jest prowadzenie zdrowego stylu życia i stosowanie zróżnicowanej diety.
Naturalna alternatywa
dla zdrowych dróg moczowych
CZYM SĄ
infekcje dróg moczowych?
INFEKCJE DRÓG MOCZOWYCH
INFEKCJE DRÓG MOCZOWYCH
Infekcje dróg moczowych (IDM) są drugą najczęstszą chorobą infekcyjną, często przechodzącą w stadium przewlekłe. Nieleczone IDM mogą prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych. Nawet 90 % wszystkich IDM wywołane jest gram-ujemną E. coli, normalnie występującą w jelitach i w okolicach odbytu. Po przedostaniu się do układu moczowego E. coli może wywołać infekcję cewki moczowej (uretritis), pęcherza moczowego (cystitis) lub infekcję nerek (pyelonefritis).
INFEKCJA SPOWODOWANA
ESCHERICHIA COLI
Pierwszym krokiem powstania IDM jest adhezja(przyczepienie) bakterii patogenicznych do śluzówki dróg moczowych.1) Możliwe jest to dzięki włóknistym strukturom powierzchniowym – czyli fimbriom, które są kluczowymi czynnikami złośliwości.2)
U bakterii E. coli istnieją 2 typy fimbrii. Fimbrie Typ-1, które są bardzo mocno związane z infekcjami dolnych dróg moczowych i są mannoza- sensytywne oraz fimbrie Typ-P, powodujące przeważnie pyelonefritis (zapalenie nerek) i są mannoza-rezystywne.
Najczęściej występują fimbrie Typu-1. W następstwie działania D-mannozy można zatem usunąć ogromną większość IDM spowodowanych bakteriami posiadającymi ten typ fimbrii.2-3).
Po przyczepieniu się do śluzówki dróg moczowych bakterie E. coli zaczynają się mnożyć i tworzyć na śluzówce biopowłokę. Komórki uroepitelialne nerek i pęcherza moczowego mogą pochłaniać bakterie patogeniczne do membranowych pęcherzyków. W ten sposób tworzą swego rodzaju magazyn zaopatrujący patogeny i infekcje mogą się tym samym powtarzać – stają się chroniczne (przewlekłe). Namnożone bakterie mogą wytworzyć sobie odporność na antybiotyki, jak i na obronne mechanizmy immunologiczne organizmu.
- Ofek I et al. Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems. FEMS Immunol Med Microbiol. 2003; 38(3):181-91.
- Martinez JJ et al. Type 1 pilus-mediated bacterial invasion of bladder epithelial cells. EMBO J. 2000; 19(12):2803-12.
- Hultgren SJ et al. Regulation of production of type 1 pili among urinary tract isolates of Escherichia coli. Infect Immun. 1986; 54(3)613-20.
Mechanizm działania
D-MANNOZY I ZURAWINY
Jak działa
D-mannoza i żurawina?
Dwufazowe działanie
suplementu diety URO1°
D-MANNOZA
D-manosa to monosacharyd o nietypowej strukturze, który w małych ilościach występuje w niektórych typach owoców. Przyjmowany w większych dawkach, przechodzi z górnej części przewodu pokarmowego bezpośrednio do krwioobiegu i transportowany jest do pęcherza moczowego. Tutaj wiąże się z bakteriami Escherichia coli, które są następnie w naturalny sposób usuwane wraz z moczem. Znaczenie D-mannozy dla wspierania zdrowia dróg moczowych poparte jest szeregiem badań in vivo i in vitro.1-4)
MECHANIZM DZIAŁANIA D-MANNOZY
D-mannoza działa jako naturalny związek antyadhezyjny. Po podaniu doustnym D-mannozy co najmniej 90 % dawki wydalane jest do moczu w ciągu jednej godziny. D-mannoza przy tym praktycznie nie ulega metabolizacji.4) D-mannoza obecna w moczu wiąże się z fimbriami Typu-1, w ten sposób fimbrie są blokowane i nie mogą przykleić się do mannozowych receptorów śluzówki dróg moczowych. Escherichia coli nie może więc kolonizować dróg moczowych i inicjować powstania infekcji. Nie przyczepione patogeny są w ten sposób naturalną drogą – z moczem – wypłukane na zewnątrz z organizmu.1)
MECHANIZM DZIAŁANIA ŻURAWINY
W podobny sposób działają główne substancje czynne żurawiny kanadyjskiej – proantocyjanidyny. Te jednak w odróżnieniu od D-mannozy, nie przywiązują się do fimbrii Typu-1, ale do fimbrii Typu-P. Fimbrie typu-P są mannoza-rezystywne, tzn., że D-mannoza nie może się do nich przyczepić. Jeśli bakterie patogeniczne posiadają ten typ fimbrii, wówczas D-mannoza jest nieskuteczna i może dojść do infekcji. Do fimbrii Typu-P mogą jednak przyczepić się proantocyjanidyny (PAC) z żurawiny. Z powyższego wynika, że wyroby zawierające zarówno D-mannozę, jak i PAC (wyciąg z żurawiny standaryzowany do zawartości proantocyjanidyn) mają szerszy wachlarz działania – działają zarówno na bakterie patogeniczne z fimbriami Typu-1, jak i na bakterie patogeniczne z fimbriami Typu-P. Podawanie D-mannozy jest bezpieczne i uzasadnione przy podawaniu antybiotyków przy ostrych IDM. Po szybkim ustąpieniu objawów następne podawanie samej D-mannozy przez okres 4-6 tygodni obniża ryzyko powstania powtarzających się infekcji.
D-mannoza nie jest kaloryczna i może być stosowana przez diabetyków. Nie ma niepożądanych skutków, jest po prostu bezpieczna i dlatego może być stosowana zarówno u małych dzieci, jak i przez kobiety w ciąży i matki karmiące.4)
- Ofek I et al. Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems. FEMS Immunol Med Microbiol. 2003; 38(3):181-91.
- Martinez JJ et al. Type 1 pilus-mediated bacterial invasion of bladder epithelial cells. EMBO J. 2000; 19(12):2803-12.
- Hultgren SJ et al. Regulation of production of type 1 pili among urinary tract isolates of Escherichia coli. Infect Immun. 1986; 54(3):613-20.
- Gardiner T. Dietary Mannose: Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion (ADME) and Biological Activity. Glycoscience & Nutrition 2000; 1(11):1-5.
Skontaktuj się Z NAMI!
Kontakt
Dystrybutor:
TABFARM SP. Z O.O.
41-909 Bytom, ul. Ludowa 9
NIP 954-27-43-593
REGON 243271819
Tel. +48 32 700 12 34
